левофлоксацин інструкція із застосування

левофлоксацин інструкція із застосування

Левофлоксацин - офіційна інструкція із застосування

для медичного застосування препарату

Реєстраційний номер:

Торгова назва препарату: Левофлоксацин.

Міжнародна непатентована назва:

левофлоксацин - 250 мг або 500 мг (в перерахунку на левофлоксацин гемігідрат - 256,23 мг та 512,46 мг).

целюлоза мікрокристалічна, гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза), прімеллоза (кроскармелоза натрію), кальцію стеарат.

гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза), макрогол 4000 (поліетиленгліколь, поліетиленоксид), тальк, титану діоксид, барвник заліза оксид жовтий.

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою жовтого кольору, круглі, двоопуклої форми. На поперечному розрізі видно два шари.

Фармакотерапевтична група:

протимікробний засіб, фторхінолон.

Левофлоксацин - синтетичний антибактеріальний препарат широкого спектра дії з групи фторхінолонів, що містить в якості активної речовини левофлоксацин - лівообертаюча офлоксацину. Левофлоксацин блокує ДНК-гіразу, порушує суперспіралізацію і зшивання розривів ДНК, пригнічує синтез ДНК, викликає глибокі морфологічні зміни в цитоплазмі, клітинній стінці і мембранах.

Левофлоксацин активний відносно більшості штамів мікроорганізмів як в умовах in vitro так і in vivo.

Аеробні грам-позитивні мікроорганізми: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S (I), Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus epidermidis methi-S, Staphylococcus spp (CNS), Streptococci групи С і G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I / S / R, Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S / R.

Аеробні грам-негативні мікроорганізми: Acinetobacter baumannil, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S / R, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp, Moraxela catarrhalis β + / β-, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG / PPNG, Neisseria meningitidis, Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis , Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pscudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.

Анаеробні мікроорганізми: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp.

Інші мікроорганізми: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp, Ureaplasma urealyticum.

Левофлоксацин швидко і практично повністю всмоктується після перорального прийому. Прийом їжі мало впливає на швидкість і повноту абсорбції. Біодоступність 500 мг левофлоксацину після перорального прийому становить майже 100%. Після прийому разової дози 500 мг левофлоксацину максимальна концентрація становить 5,2-6,9 мкг / мл, час досягнення максимальної концентрації - 1,3 ч., Період напіввиведення - 6-8 год.

Зв'язок з білками плазми - 30-40%. Добре проникає в органи і тканини: легені, слизову оболонку бронхів, мокротиння, органи сечостатевої системи, кісткову тканину, спинно-мозкову рідину, передміхурову залозу, поліморфноядерні лейкоцити, альвеолярні макрофаги.

У печінці невелика частина окислюється і / або дезацетилюється. Виводиться з організму переважно нирками шляхом клубочкової фільтрації і канальцевої секреції. Після перорального прийому приблизно 87% від прийнятої дози виділяється з сечею в незміненому вигляді протягом 48 годин, менше 4% з калом протягом 72 год.

Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими мікроорганізмамі- гострий синусит, загострення хронічного бронхіту, позалікарняна пневмонія, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит), неускладнених інфекції сечовивідних шляхів, простатит, інфекції шкірних покривів і м'яких тканин, септицемія / бактеріємія, пов'язані з зазначеними вище показаннями, інтра-абдомінальна інфекція.

  • гіперчутливість до левофлоксацину або до інших хінолонів;
  • ниркова недостатність (при кліренсі креатиніну менше 20 мл / хв. - у зв'язку з неможливістю дозування даної лікарської форми);
  • епілепсія;
  • ураження сухожиль при раніше проводився лікуванні хінолонами;
  • дитячий та підлітковий вік (до 18 років);
  • вагітність і період лактації.

    Препарат слід застосовувати з обережністю у осіб похилого віку у зв'язку з високою ймовірністю наявності супутнього зниження функції нирок, при дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.

    Препарат приймають всередину один або два рази на день. Таблетки не розжовувати і запивати достатньою кількість рідини (від 0,5 до 1 склянки), можна приймати перед їжею або між прийомами їжі. Дози визначаються характером і тяжкістю інфекції, а також чутливістю передбачуваного збудника.

    Хворим з нормальною або помірно зниженою функцією нирок (кліренс креатиніну > 50 мл / хв.) Рекомендується наступний режим дозування препарату:

    Синусит: по 500 мг 1 раз на день - 10-14 днів.

    Загострення хронічного бронхіту: по 250 мг або по 500 мг 1 раз на день -7-10 днів.

    Позалікарняна пневмонія: по 500 мг 1-2 рази на день - 7-14 днів.

    Неускладнені інфекції сечовивідних шляхів: по 250 мг 1 раз на день - 3 дні.

    Простатит: по 500 мг - 1 раз в день - 28 днів.

    Ускладнені інфекції сечовивідних шляхів, включаючи пієлонефрит: по 250 мг 1 раз на день - 7-10 днів.

    Інфекції шкіри і м'яких тканин: по 250 мг 1 раз на день або по 500 мг 1-2 рази на день - 7-14 днів.

    Септицемія / бактеріємія: по 250 мг або по 500 мг 1-2 рази на день - 10-14 днів.

    Інтраабдомінальні інфекції: по 250 мг або по 500 мг 1 раз на день -7-14 днів (в комбінації з антибактеріальними препаратами діючими на анаеробну флору).

    Після гемодіалізу або постійного амбулаторного перитонеального діалізу не потрібно введення додаткових доз.

    При порушенні функції печінки не потрібно спеціального підбору доз, оскільки левофлоксацин метаболізується в печінці лише в украй незначній мірі.

    Як і при застосуванні інших антибіотиків, лікування препаратом Левофлоксацин таблетки по 250 мг і 500 мг рекомендується продовжувати не менше 48-78 годин після нормалізації температури тіла або після лабораторно підтвердженого одужання.

    Частота того або іншого побічного ефекту визначається за допомогою такої таблиці:

    Таблетки, вкриті плівковою оболонкою жовтого кольору, круглі, двоопуклі, на зламі світло-жовтого кольору; маса таблетки 330 мг.

    Допоміжні речовини: натрію кроскармелоза (прімеллоза) 7 мг, магнію стеарат 3.2 мг, полівінілпіролідон Середньомолекулярні 14 мг, целюлоза мікрокристалічна 21.6 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) 5 мг, тальк 6.4 мг, крохмаль прежелатинізований (Крохмаль-1500) 12.8 мг.

    Склад оболонки: Опадрай II (спирт полівініловий частково гідролізований) 4 мг, макрогол (поліетиленгліколь 3350) 2.02 мг, тальк 1.48 мг, титану діоксид 1.459 мг, алюмінієвий лак на основі жовтого хінолінова (Е104) 0.84 мг, барвник заліза оксид (II) (Е172) 0.198 мг, алюмінієвий лак на основі индигокармина (Е132) 0.003 мг.

    5 штук. - банки полімерні (1) - пачки картонні.

    5 штук. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.

    10 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні.

    10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.

    Таблетки, вкриті плівковою оболонкою жовтого кольору, круглі, двоопуклі, на зламі світло-жовтого кольору; маса таблетки 660 мг.

    Допоміжні речовини: натрію кроскармелоза (прімеллоза) 14 мг, магнію стеарат 6.4 мг, полівінілпіролідон Середньомолекулярні 28 мг, целюлоза мікрокристалічна 43.2 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) 10 мг, тальк 12.8 мг, крохмаль прежелатинізований (Крохмаль-1500) 25.6 мг.

    Склад оболонки: Опадрай II (спирт полівініловий частково гідролізований) 8 мг, макрогол (поліетиленгліколь 3350) 4.04 мг, тальк 2.96 мг, титану діоксид 2.918 мг, алюмінієвий лак на основі жовтого хінолінова (Е104) 1.68 мг, барвник заліза оксид (II) (Е172) 0.396 мг, алюмінієвий лак на основі индигокармина (Е132) 0.006 мг.

    5 штук. - банки полімерні (1) - пачки картонні.

    5 штук. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.

    10 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні.

    10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.

    Левофлоксацин - протимікробну бактерицидний засіб широкого спектра дії з групи фторхінолонів. Блокує ДНК-гіразу (топоізомеразу II) і топоізомеразу IV, порушує суперспіралізацію і зшивання розривів ДНК, пригнічує синтез ДНК, викликає глибокі морфологічні зміни в цитоплазмі, клітинній стінці і мембранах бактерій.

    До препарату in vitro чутливі (мінімальна переважна концентрація менше 2 мг / л):

    Аеробні грампозитивні мікроорганізми: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (В т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (Лейкотоксінсодержащіе, коагулазоотріцательние метицилін / помірно чутливі штами), включаючи Staphylococcus aureus (метицилін штами), Staphylococcus epidermidis (метицилін штами), Streptococcus spp. груп С і G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пеніціллінчувствітельние / помірно чутливі / резистентні штами), Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. групи viridans (пеніціллінчувствітел'ние / резистентні штами).

    Аеробні грамнегативні мікроорганізми: Acinetobacter spp. (В т.ч. Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (В т. Ч. Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампіціллінчувствітельние / резистентні штами), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (В т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продукують і не продукують бета-лактамазу штами), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. продукують і не продукують пеніциліназу штами), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (В т.ч. Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (Вт. Ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (В т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (В т.ч. Serratia marcescens).

    Анаеробні мікроорганізми: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.

    Інші мікроорганізми: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (В т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp., Ureaplasma urealyticum.

    Помірно чутливі мікроорганізми (мінімальна переважна концентрація більше 4 мг / л):

    Аеробні грампозитивні мікроорганізми: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (метицилін штами), Staphylococcus haemolyticus (метицилін штами).

    Аеробні грамнегативні мікроорганізми: Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni, Campylobacter coli.

    Анаеробні мікроорганізми: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp., Porphyromonas spp.

    Стійкі мікроорганізми (мінімальна переважна концентрація більше 8 мг / л):

    Аеробні грампозитивні мікроорганізми: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (метицилін штами), інші Staphylococcus spp. (Коагулазоотріцательние метицилін штами).

    Аеробні грамнегативні мікроорганізми: Alcaligenes xylosoxidans.

    Інші мікроорганізми: Mycobacterium avium.

    При прийомі всередину левофлоксацин швидко та майже повністю всмоктується (прийом їжі мало впливає на швидкість і повноту абсорбції). Біодоступність - 99%. Час досягнення Cmax в плазмі крові - 1-2 ч; при прийомі 250 і 500 мг Cmax в плазмі крові становить близько 2.8 і 5.2 мкг / мл відповідно. Зв'язок з білками плазми - 30-40%. Добре проникає в органи і тканини: легені, слизову оболонку бронхів, мокротиння, органи сечостатевої системи, поліморфноядерні лейкоцити, альвеолярні макрофаги.

    У печінці невелика частина окислюється і / або дезацетилюється. Нирковий кліренс становить 70% загального кліренсу. T1/2 - 8 ч. Виводиться з організму переважно нирками шляхом клубочкової фільтрації і канальцевої секреції. Менше 5% левофлоксацину екскретується у вигляді метаболітів. У незміненому вигляді нирками протягом 24 год виводиться 70% і за 48 годин - 87%; кишечником за 72 год виводиться 4% прийнятої внутрішньо дози левофлоксацину.

    Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами, в т.ч .:

    - гострий бактеріальний синусит;

    - інфекції нижніх дихальних шляхів (у т. Ч. Загострення хронічного бронхіту, позалікарняна пневмонія);

    - інфекції сечовивідних шляхів і нирок (у т. Ч. Гострий пієлонефрит);

    - хронічний бактеріальний простатит;

    - інфекції шкіри та м'яких тканин (нагноившиеся атероми, абсцес, фурункульози);

    - інтраабдомінальні інфекції в комбінації з лікарськими засобами, що діють на анаеробну мікрофлору;

    - туберкульоз (комплексна терапія лікарсько-стійких форм).

    Гіперчутливість до левофлоксацину та інших фторхінолонів, епілепсія, ураження сухожиль при раніше проводився лікуванні хінолонами, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий та підлітковий вік (до 18 років).

    Похилий вік (висока ймовірність наявності супутнього зниження функції нирок), дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.

    Препарат приймають всередину один або два рази на день. Таблетки не розжовувати і запивати достатньою кількістю рідини (від 0.5 до 1 склянки), можна приймати перед їжею або між прийомами їжі. Дози визначаються характером і тяжкістю інфекції, а також чутливістю передбачуваного збудника.

    Хворим з нормальною або помірно зниженою функцією нирок (кліренс креатиніну > 50 мл / хв) рекомендується наступний режим дозування препарату:

    Гострий бактеріальний синусит: по 500 мг 1 раз на день - 10-14 днів.

    Загострення хронічного бронхіту: по 250 мг або по 500 мг 1 раз на день - 7-10 днів.

    Позалікарняна пневмонія: по 500 мг 1-2 рази на день - 7-14 днів.

    Неускладнені інфекції сечовивідних шляхів: по 250 мг 1 раз на день - 3 дні.

    Хронічний бактеріальний простатит: по 500 мг - 1 раз в день - 28 днів.

    Ускладнені інфекції сечовивідних шляхів, включаючи пієлонефрит: по 250 мг 1 раз на день - 7-10 днів.

    Інфекції шкіри і м'яких тканин: по 250-500 мг 1-2 рази на день - 7-14 днів.

    Інтраабдомінал'ная інфекція: по 500 мг 1 раз на день - 7-14 днів (в комбінації з антибактеріальними препаратами діючими на анаеробну флору).

    при туберкульозі (В складі комплексної терапії) - 500 мг 1-2 рази на добу., Курс лікування - до 3 місяців.

    Корекція дози левофлоксацину у дорослих пацієнтів з порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну менше 50 мл / хв)

    Левофлоксацин - інструкція із застосування, аналоги, ціна та відгуки

    1. Таблетки 250 мг і 500 мг.

    3. Розчин для інфузій 0,5%.

    Левофлоксацин - група

    Левофлоксацин - виробник

    Левофлоксацин різних виробників часто називають, просто поєднуючи найменування антибіотика з виробником, наприклад, "Левофлоксацин Тева", "Левофлоксацин-Штада", "Левофлоксацин-Таванік". Левофлоксацин Тева проводиться ізраїльської корпорацією "Тева", левофлоксацин-Штада - випускається російським концерном "Нижфарм", а левофлоксацин-Таванік є продуктом Aventis Pharma Deutschland GmbH.

    • натрій хлор;
    • динатрію едетат дигідрат;
    • деіонізірованная вода.

    Таблетки Левофлоксацин 250 мг і 500 мг в якості допоміжних компонентів містять такі речовини:

    • мікрокристалічна целюлоза;
    • гіпромелоза;
    • прімеллоза;
    • стеарат кальцію;
    • макрогол;
    • діоксид титану;
    • оксид заліза жовтий.

    Спектр дії та терапевтичні ефекти

    Показання до застосування

    Левофлоксацин - інструкція із застосування

    Таблетки Левофлоксацин (500 і 250)

    • Синусити - приймати по 500 мг (1 таблетка) за 1 разу на добу протягом 10 - 14 днів.
    • Загострення хронічного бронхіту - приймати по 250 мг (1 таблетка) або по 500 мг (1 таблетка) 1 раз на добу протягом 7 - 10 днів.
    • Пневмонія - приймати по 500 мг (1 таблетка) за 2 рази на добу протягом 1 - 2 тижнів.
    • Інфекції шкіри і м'яких тканин (фурункули, абсцеси, піодермії і т.д.) - приймати по 500 мг (1 таблетка) за 2 рази на добу протягом 1 - 2 тижнів.
    • Інфекції сечовивідних шляхів ускладнені (пієлонефрит, уретрит, цистит і т.д.) - приймати по 500 мг (1 таблетка) за 2 рази на добу протягом 3 днів.
    • Інфекції сечовивідних шляхів неускладнені - приймати по 250 мг (1 таблетка) за 1 разу на добу протягом 7 - 10 днів.
    • Простатит - приймати по 500 мг (1 таблетка) за 1 разу на добу протягом 4 тижнів.
    • Внутрибрюшная інфекція - приймати по 500 мг (1 таблетка) за 1 разу в день протягом 10 - 14 діб.
    • Сепсис - приймати по 500 мг (1 таблетка) за 2 рази на добу протягом 10 - 14 днів.

    Розчин для інфузій Левофлоксацин

    1. фізіологічний розчин.

    2. 5% розчин глюкози.

    3. 2,5% розчин Рінгера з декстрозой.

    4. розчини для парентерального харчування.

    • гострий синусит - вводити по 500 мг (1 флакон 100 мл) по 1 разу на добу протягом 10 - 14 днів.
    • Загострення хронічного бронхіту - вводити по 500 мг (1 флакон 100 мл) по 1 разу на добу протягом 7 - 10 днів.
    • Запалення легенів - вводити по 500 мг (1 флакон 100 мл) по 1 - 2 рази на добу протягом 1 - 2 тижнів.
    • простатит - вводити по 500 мг (1 флакон 100 мл) по 1 разу на добу протягом 2 тижнів. Потім переходять на прийом таблеток по 500 мг 1 раз на добу ще протягом 2 тижнів.
    • гострий пієлонефрит - вводити по 500 мг (1 флакон 100 мл) по 1 разу на добу протягом 3 - 10 днів.
    • Інфекції жовчовивідних шляхів - вводити по 500 мг (1 флакон 100 мл) по 1 разу на добу.
    • інфекції шкіри - вводити по 500 мг (1 флакон 100 мл) по 2 рази на добу протягом 1 - 2 тижнів.
    • Сибірська виразка - вводити по 500 мг (1 флакон 100 мл) по 1 разу на добу. Після стабілізації стану людини переводити на прийом таблеток Левофлоксацину. Таблетки приймати по 500 мг 1 раз на добу протягом 8 тижнів.
    • сепсис - вводити по 500 мг (1 флакон 100 мл) по 1 - 2 рази на добу протягом 1 - 2 тижнів.
    • черевна інфекція - вводити по 500 мг (1 флакон 100 мл) по 1 разу на добу протягом 1 - 2 тижнів.
    • Туберкульоз - вводити по 500 мг (1 флакон 100 мл) по 1 - 2 рази на добу протягом 3 місяців.

    При нормалізації стану людини можна з внутрішньовенного введення розчину Левофлоксацину перейти на прийом таблеток в тому ж дозуванні. Частину курсу лікування пропити антибіотик у вигляді таблеток.

    1. КК вище 20 мл / хв і нижче 50 мл / хв - перша доза становить 250 або 500 мг, потім приймають половину від первинної, тобто - по 125 мг або 250 мг через кожні 24 години.

    2. КК вище 10 мл / хв і нижче 19 мл / хв - перша доза становить 250 мг або 500 мг, потім приймають половину від первинної, тобто по 125 мг або 250 мг один раз на 48 годин.

    Лікування передозування необхідно здійснювати, згідно наявним симптомів. Необхідно усувати патологічні симптоми шляхом застосування лікарських препаратів, що діють в даному напрямку. Будь-які варіанти діалізу з метою прискорення виведення Левофлоксацину з організму - неефективні.

    Взаємодія з іншими лікарськими препаратами

    Очні краплі Левофлоксацин

    1. Протягом перших двох діб вносити в око по 1 - 2 краплі через кожні дві години, протягом всього періоду неспання. Закапувати очі можна до 8 разів на добу.

    2. З третьої по п'яту добу вносити в очі по 1 - 2 краплі по 4 рази на добу.

    Застосування для лікування уреаплазми

    Левофлоксацин і алкоголь

    • підвищена чутливість, алергія або непереносимість компонентів препарату, в тому числі левофлоксацину або інших хінолонів;
    • ниркова недостатність з КК менше 20 мл / хв;
    • епілепсія;
    • наявність запалень сухожилля в минулому при лікуванні будь-якими препаратами з групи хінолонів;
    • вік молодше 18 років;
    • вагітність;
    • грудне годування.

    Відносними протипоказаннями до застосування Левофлоксацину в таблетках і розчині є важкі порушення функції нирок і дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. в таких випадках препарат повинен прийматися під ретельним лікарським контролем над станом людини.

    1. Часто - спостерігаються у 1 - 10 осіб зі 100.

    2. Іноді - спостерігаються менш, ніж у 1 людини з 100.

    3. Рідко - спостерігаються менш ніж у 1 людини з 1000.

    4. Дуже рідко - спостерігаються менш ніж у 1 людини з 1000.

    левофлоксацин ІНСТРУКЦІЯ

    Ціни на левофлоксацин

    До препарату чутливі такі мікроорганізми:

    Грампозитивні аероби: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus haemolyticus methi-S, Staphylococcus saprophyticus, Streptococci group C, G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni -I / S / R, Streptococcus pyogenes.

    Грамнегативні аероби: Acinetobacter baumannii, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae ampi-S / R, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis b + / b-, Morganella morganii, Pasteurella multocida , Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

    Анаероби: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus. Інші: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.

    Після прийому всередину швидко і практично повністю всмоктується. Біодоступність становить 99%. Прийом їжі мало впливає на швидкість і повноту абсорбції. Cmax досягається через 1-2 ч і при дозах 250 мг і 500 мг становить 2,8 і 5,2 мкг / мл відповідно. З білками плазми зв'язується 30-40%. Препарат легко проникає в тканини і рідини організму людини, включаючи легені, слизову оболонку бронхів, мокротиння, статеві органи, поліморфноядерні лейкоцити, альвеолярні макрофаги. У печінці невелика частина окислюється і / або дезацетилюється. Виводиться з організму повільно (T1 / 2 - 6-8 ч), переважно нирками шляхом клубочкової фільтрації і канальцевої секреції. Менше 5% левофлоксацину екскретується у вигляді продуктів біотрансформації. У незміненому вигляді з сечею протягом 24 год виводиться 70% і за 48 год - 87%, в калі за 72 год виявляється 4% прийнятої внутрішньо дози. Нирковий кліренс (Cl) становить 70% загального Cl.

    препарат левофлоксацин призначений для лікування інфекційно-запальних захворювань легкого та середнього ступеня тяжкості, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:

    - загострення хронічного бронхіту, важкий перебіг;

    - ускладнені інфекції нирок і сечовивідних шляхів;

    - інфекції шкіри та м'яких тканин.

    таблетки Левофлоксацин слід приймати цілими, не розжовуючи, запиваючи водою, незалежно від прийому їжі.

    Таблетки приймають 1-2 рази на добу. Доза залежить від типу і тяжкості інфекції, а також чутливості можливого збудника.

    Тривалість лікування залежить від перебігу хвороби і становить не більше 14 днів. Рекомендовано продовжувати лікування препаратом протягом 48-72 годин після нормалізації температури тіла або підтвердженого мікробіологічними тестами знищення збудників.

    Для пацієнтів з нормальною функцією нирок, у яких кліренс креатиніну становить більше 50 мл / хв рекомендовано такі дози:

    1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (Пока оценок нет)
    Загрузка...
  • Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
    Добавить комментарий

    − 2 = 2

    ;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

    map